废液的话，一般用国药的500毫升玻璃试剂瓶装，或者用4升、5升的白色塑料提把桶装。

需要用记号笔在上面标注出这是废液，还要注明废液的主要组成成分。

像他们实验室废液的主要成分，都是常用的有机溶剂。

如果是强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂、或是特殊的废液比如含氟废液，最好自己先预处理后再交给废液仓库。

实在处理不了的，也要和废液仓库说明情况，防止他们将其当做是普通废液进行处理，出现安全事故。

两人处理完废液和固态废弃物，再次回到a502。

此时，索氏提取装置提取管中的溶液颜色，呈现着淡淡的蓝色。

这表明氯仿溶剂对样品的提取还不够充分，还需要一些时间。

许秋也没闲着，他来到旋蒸设备旁，查看循环冷却装置。

发现它内部的冷却液只剩下一半左右，看来里面的冷却液挥发了不少，需要重新添加。

这机器应该有快一年没有启动过，段云做无机合成，通常是不会用到旋蒸的。

许秋将乙二醇和去离子水按4：6的体积比加入，启动装置，开启制冷和循环。

好在机器没有坏，数显面板上的温度示数正在由20多开始下降，肉眼也能看到管路中的冷却液在循环运动。

搞定循环冷却装置，许秋开始检查水泵。

水泵里面的水倒还算干净，不需要处理，可能段云近期有用过吧。

……

半小时后，索氏提取完成，提取管内液体基本无色。

许秋关停装置，待溶液冷却后，在通风橱中将三角烧瓶中的溶液转移至茄形瓶中。

开始旋蒸。

待茄形瓶中剩余约15毫升氯仿溶剂时，停止旋蒸。

再用橡胶塞塞住瓶口，将茄形瓶放在橡胶瓶托上，待用。

他又用同样的处理方法，将另外三瓶溶液也处理至剩余15毫升溶液。

然后，将氯仿溶液滴入甲醇中，析出固态聚合物产物，过滤。

用滤纸将产物包好，放入真空烘箱中。

最后，许秋将旋蒸得到氯仿回收，装回它们原来的瓶子，并在瓶子标签上用记号笔标注一个大大的“回”，表明是回收再利用的氯仿。

理论上，旋蒸后收集得到的氯仿纯度还是比较高的。

它是蒸馏的产物，如果收集瓶够干净的话，纯度相当于蒸馏水。

主要还是因为许秋一共使用了接近一升的氯仿溶剂，全部当做废液处理的话太过于浪费了。

陈婉清全程在旁边围观，其实她也帮不上什么忙，因为只有一台旋蒸机器。

“学弟辛苦了，下批产物交给我来处理吧。”陈婉清道。

“好啊。”许秋看了眼时间，现在是下午四点多，然后问道：

“四点多了，今天还投反应吗？”

“投吧，来都来了，晚上坐晚一点的校车回去就好了，最末班的校车是九点半。”陈婉清道。

“那我今天做一个，也单元加两个氟原子，其他条件暂时不变。”许秋道。

“我今天要做三个，调控一下三元聚合物中a单元的摩尔比，1：1、33。”陈婉清道：

“这样看来，今天任务还蛮艰巨的。”

“是啊，加油吧。”许秋道。

休息片刻，继续实验。

重蒸甲苯，搭设反应装置，制作氮气球。

好在许秋这次是有备而来，对于新材料，他已经提前在w软件中得到单体的相对分子质量，计算好了投料的质量。

现在反应条件还在摸索中，因此这次还是小额的投料量，两种单体加起来，一共不到200毫克。

实验过程中，出现了一点点小意外。

甲苯重蒸了一个小时，指示剂却一直不变蓝。

许秋推断，之前两次能够快速变蓝的原因是甲苯溶剂刚刚开封，含水量极低。

而这次应该是甲苯置于空气中的时间比较长，吸收了少量的水分的缘故。

理论上，多回流一段时间就可以了。

刚好时间也接近饭点，两人便决定让甲苯继续重蒸，先去吃饭。

……

饭后，回到实验室。

甲苯中的指示剂已经变为蓝色。

继续实验，之后倒是没再出现什么意外。

连续奋战三小时，两人把五个反应全部投好。

许秋不仅投了他的两个反应，还帮学姐完成了一个。

时间已经到了晚上九点。

许秋从真空烘箱中取出四份聚合物产物，称量，装瓶，做标记。

他一边操作，一边说道：

“学姐，你说这批反应我们反应时间多久比较合适？”

“让我想想，”陈婉清思考片刻，说道：

“我们差不多晚上八点投的反应，要是定12个小时反应时间的话，就要明天早上八点过来关反应。

不如定在18个小时吧，这样我们下午两点关反应，时间就不用那么赶了。”

许秋在模拟实验室中，投的三个反应，只用了12个小时的反应时间，就已经有大量聚合物析出了。

想到这里，他做出决定：

“这样吧，我今天住在这边，明天早上八点左右醒来看一下反应的进展。

如果已经有大量聚合物析出，就停止聚合，开始封端反应；

如果还没有产物析出，就等你过来再说，怎么样？”

“行吧，你一个人在这边做实验要注意安全啊，”陈婉清犹豫道：

“要不我……算了，那我先走了，不然